阿斯利康糖尿病复方药物在III期医学中获积极数据
2022-02-21 05:13 来源：绍兴男科医院
阿斯利康（AstraZeneca）5月末13日确认了商业性复合疗法saxagliptin + dapagliflozin一项III期分析的积极数据。该项分析是一项多中会心、随机、双盲、惟独解读、24周的III期试验中，在服用二甲双亚胺仍未能充分控制浓度水平的2标准型糖尿病病征中会开展，调查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加疗法的和安全性，主要终点是24周时果糖钙HbA1c从水平线水平的变化。
阿斯利康的分析数据暗示，与saxagliptin+二甲双亚胺用药组和dapagliflozin+二甲双亚胺用药相比，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双亚胺用药组果糖钙（HbA1c）从水平线水平取得了显著更大幅度的增高（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有更多的病征显著借助HbA1c水平略低于7%的最终目标（41% vs 18%和22%）。分析中会，不良事件发生率在各组完全相同。
阿斯利康计划在2014年开启一项III期试验中，以调查dapagliflozin用于1标准型糖尿病的。
阿斯利康的saxagliptin（比拉列汀，商品名称：Onglyza）归入DPP-4类固醇，组态是在水平上升时时通过通过进一步提高肠促抗生素的活性，增加抗生素的释放，并增高脾脏导致的的水平。
阿斯利康的dapagliflozin（商品名称：Forxiga）是一种选择性功能性钠-协同运输蛋白（SGLT2）类固醇，独立于抗生素无论如何，在消化道中会选择性可抑制SGLT2，可促使多余的从粪便中会排出。SGLT2是一类甲基化分布区在消化道近曲小管S1段的运输体，其生理关键作用是促进在外周的重吸收。目前，该药已获FDA和欧共体批准。
编辑： zhongguoxing
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